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Jennifer博士修改了

我目前是BiteSizeBio的管理编辑器。我有一个临床研究的主人,以及分子和医学遗传学的博士学位。然而,我喜欢跟上各种各样的科学主题 - 使我的工作成为BitesizeBio非常愉快的管理编辑。我对学术改革和妈妈充满热情。在Twitter和Facebook上与我联系!或访问我的博客关于学术改革www.howscienceismade.com

Jennifer Redig博士的文章:

切割树的伐木工人的图象代表组织切片提示

高级切片技术:如何截面困难的组织

你是组织切片问题吗?遵循这些10个组织切片尖端,每次都会产生完美的组织部分,而不会强调。

切割树的伐木工人的图象代表组织切片提示
2021年3月5日 正常词
幻灯片101.

幻灯片101.

你会在没有盘子的情况下吃你的意大利面晚餐吗?不,当然不!它会弄得一团糟,看起来很难看。相反,你需要一些东西来放置那个意大利面,遏制它,保持干净,使它看起来很好 - 一个碗,一盘,东西!同样......

2015年3月31日 正常词
清理你的行为!如何清理PCR污染

清理你的行为!如何清理PCR污染

你仔细设置了你的PCR,兴奋地等待它来完成,跑你的凝胶,并等待了大揭示。但是,而不是看到你希望的东西(一个漂亮的干净凝胶),你看到一个大的胖胖混乱 - 额外的乐队,最令人不安的乐队在你的负面控制中。那么,你要做什么?如何...

2015年1月1日 PCR,QPCR和QRT-PCR
数字病理学 - 为什么需要它以及如何选择最佳相机

数字病理学 - 为什么需要它以及如何选择最佳相机

Yup,我们真的在数字时代......即使是病理学也是数字的。Facebook,Instagram,Tumblr。拍照并从未如此容易分享。数字革命符合我们,也没有任何安全,甚至是您的病理样本。数字化您的病理学示例可以帮助您更好地组织和管理病理。和…

2014年10月30日 正常词
魔鬼是详细信息:如何设置PCR实验室

魔鬼是详细信息:如何设置PCR实验室

有一种正确的方法和错误的方法来建立PCR实验室。由于PCR的巨大能力扩增少量DNA / RNA模板,即使是最小的模板污染也可能成为PCR中的一个巨大问题。但是,污染不一定是您实验室中的问题。阅读下面...

2014年8月1日 PCR,QPCR和QRT-PCR
保持'em活着!用于活细胞成像的孵化器和室

保持'em活着!用于活细胞成像的孵化器和室

Live-Cell成像是一种强大的技术,允许您对动态细胞过程进行图像,例如蛋白质贩运,信号转导,内吞作用,并且表现为您自己需要正确的设备,最符合活细胞成像室或培养箱。保持'em活着!活细胞成像与传统成像不同......

2014年5月6日 正常词
所有这些添加剂都做了什么?

所有这些添加剂都做了什么?

每个PCR战斗都是一样的:靶DNA的扩增太少,偏离靶DNA的扩增过多。但是,您可以通过掌握PCR添加剂来赢得PCR战斗并惊喜您的同事。PCR添加剂通常通过减少二次DNA结构并因此增加来工作以下两种方式:1)

2014年4月4日 PCR,QPCR和QRT-PCR
“我的信号到底在哪里?”AKA在显微镜和成像中“照片博贝”的问题(和使用)

“我的信号到底在哪里?”AKA在显微镜和成像中“照片博贝”的问题(和使用)

像这个世界上大多数事情一样,荧光团是凡人,最终你曾经明亮的荧光图像将不可避免地褪色为黑色。荧光信号的这种衰落或“光漂白”可以使成像困难,特别是如果您试图采取量化图像。阅读下面以了解什么导致您的荧光团的照片以及如何最好的......

2014年3月4日 正常词
埃莉莎

让我向你介绍Elisa ......没有,不是女孩......分析。

ELISA(酶联免疫吸收剂测定)是一种普遍的测定,其使用抗体和颜色变化来检测复杂混合物中的蛋白质,肽,抗体或生物分子。ELISA是受欢迎的,因为它们是可靠的,具体的,易于使用,并且可以轻松地扩展到同时处理多个样本。ELISA如何完成:在ELISA中,......

埃莉莎
2014年3月4日 蛋白质表达和分析
欢迎来到黑暗的侧面......暗场显微镜检查!

欢迎来到黑暗的侧面......暗场显微镜检查!

我们都知道星星更容易看到夜晚的黑暗背景,而不是他们的一天明亮的天空。你还知道你的显微镜样品也可能是真的吗?暗场显微镜是一种流行的显微镜技术,使您的未染色透明......

2014年2月25日 正常词
PCR.

什么是pcr?- 初学者指南

PCR是现代分子生物学实验室的技术。如果您需要复制,序列或量化DNA,则需要了解PCR。简而言之,PCR(聚合酶链反应)是一种生化技术,其使用热循环和酶快速可靠地复制DNA,并且它是通过A的闪光的闪光而发明的......

2014年1月27日 PCR,QPCR和QRT-PCR
免疫组织化学基础:阻断非特异性染色

免疫组织化学基础:阻断非特异性染色

免疫组织化学染色使用抗体来检测靶向染色的表位,而该测定理论上很容易,实际上它是Finichy!实现良好的免疫组化信噪比涉及许多因素,包括良好的阻塞协议。阻塞不足会导致高背景噪声,并过度阻止可以掩盖您的信号。阅读下面以了解......

2013年11月19日 正常词
如何修复孤立和原位的主要细胞

如何修复孤立和原位的主要细胞

与永生化细胞系不同,如果有的话,初级细胞只能在细胞培养中保存在细胞培养中,如果有的话。因此,您经常需要直接从动物源获取主要细胞。之后,您可以在原位(作为整个器官的一部分)修复和映像主小区,或者您...

2013年10月22日 正常词
如何固定用于显微镜和成像的悬浮细胞

如何固定用于显微镜和成像的悬浮细胞

上周我讨论了如何修复粘附细胞进行成像。固定粘附细胞容易,因为您可以直接生长在盖子上。然而,悬浮细胞 - 在培养基中悬浮而不是在任何表面上 - 不能同样地连接到盖子上。阅读下面以学习......

2013年10月15日 正常词
如何修复粘附细胞以进行显微镜和成像

如何修复粘附细胞以进行显微镜和成像

在研究中常用的许多细胞系是粘附的,这意味着它们在表面上附加和生长而不是悬浮在悬架中。如果您希望进行粘附细胞的成像,例如承接癌细胞显微镜,则需要将它们固定到显微镜幻灯片上。幸运的是你 - 这相当容易......

2013年10月8日 正常词
细胞和组织固定101-顶级协议优化提示

细胞和组织固定101-顶级协议优化提示

您无法在幻灯片上放置原始组织或细胞样本,并期望良好的组织学结果!相反,您必须保留或“修复”样本。固定确保您的细胞结构保持完整,并且您的抗原固定化。理想情况下,固定仍然允许对抗原的抗体无拘无束地访问。但是,如......

2013年10月1日 正常词
避免这些陷阱:七(不是那么致命)的组织学罪

避免这些陷阱:七(不是那么致命)的组织学罪

以下是七个常见的组织学Blunders的列表。我所有人都亲自见证了(据说聪明和其他优秀的)科学家的提交。下面读取,避免下次在替补席上进行相同的违法行为。(1)让你的样品干燥。在脱碱化和再水合你的幻灯片后,重要的是......

2013年9月17日 正常词
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