基因组学和表观遗传学
SARS-COV-2的快速简便测序，以识别关注的变体
SARS-COV-2的快速简便测序，以识别可根据需求扬声器jordan Rosefigura提供的令人担忧的变体，物资博士博士博士博士博士博士博士博士完成了她的博士学位。在UC Berkeley的化学中，她研究了PQQ形成的机制。然后，她在洛克菲勒大学培训了NIH博士后奖学金，在哪里......
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多重CRISPR基因编辑：您需要知道的内容
用CRISPR干扰控制基因表达（CROSPRI）
CRISPR-CAS9基因组编辑：称重利弊
在现代克里普尔特时代筛选
筛选现代Crisper时代可用的需求扬声器Andrew Ravanelli首席科学家，基因组和表观群EditingMerck Kgaa，Darmstadt，德国Andrew获得了他的博士学位。在来自杜克大学的细胞生物学中，他使用鼠标和斑马鱼模型来解剖早期组织形成的细胞机制。他在小儿科完成了博士后奖学金
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CRISPR筛选：从设计和发现到验证
CRISPR筛选：从设计和发现到验证需求扬声器吉布朗布朗，博士全球商业启用头，基因组工程和调制米尔·吉尔在生物医学科学中获得了BSC，其次在英国的细胞和分子癌生物学中的博士学位。她在美国和...期间追求五年的博士后研究
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优化CRISPR鼠标模型管道 - 改性合成SGRNA
优化Crisp鼠标模型管道 - 改性合成的SGRNA按需扬声器Matthew Mackenzie资源支持Managermrc Harwell Matthew Mackenzie在利物浦大学的遗传学中赢得了一个BSC，在那里他在LGC取证（现在Eurofins）在工业中度过了一年的洞察力，从而获得了高度的洞察力吞吐量样本分析与自动化。2015年毕业后他......
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利用单细胞CRISPR屏幕进行更深的生物洞察的指南
利用单细胞CRISPR屏幕进行更深的生物洞察的指南，以便于需求扬声器安德鲁·拉万利，博士。高级研发科学家，基因组和外观蛋白酶编辑，默克·克拉，达姆施塔特，德国安德鲁获得了他的博士学位。在来自杜克大学的细胞生物学中，他使用鼠标和斑马鱼模型来解剖早期组织形成的细胞机制。他…
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高分子量DNA进行长读测序的尺寸分析
无明显无缺骨的微生物基因组工程
无价值无缺骨的微生物基因组工程需求网络研讨会扬声器Erik Eastik eastlund首席科学家，基因编辑和新型方式，Merck Kgaa，Darmstadt，Darmstadt，德国基因编辑和新型方式在德国德国达姆施塔特·克尔·克拉（Merck Kgaa）。他的小组专注于开发微生物基因组工程工具，同时也从事微生物组......
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CRISPR-CAS9基因组编辑工具的简要历史
用Crispr升级你的药物筛查
使用合成SGRNA有效地生成基因编辑的小鼠模型和细胞系
高效生成基因编辑的小鼠模型和细胞系使用合成的SGRNA按需Webinar博士罗马尼亚科博士，Geter Romanienko董事总经理，Genome编辑共享资源，Rutgers-Cancer Romanienko博士彼得罗马尼亚科博士获得了康奈尔医疗研究生院的博士培训Sciences/Sloan Kettering Institute working on DNA repair in Dr. Maria Jasin’s laboratory and…
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为什么要考虑将CrisPra和Crispri添加到您的工具箱中
CRISPR如何用于检测新出现的病毒病原体
一种Crisprp的免疫肿瘤学方法
植物与病毒：单一肿瘤感染的微观植物细胞的比较转录组分析
植物与病毒：对比较转录组分析在本教程中的单一肿瘤感染的微观植物细胞，您可以找到：如何研究植物中病毒感染的早期事件避免稀释效果，并允许识别参与的关键分子参与者初始植物病毒相互作用。MMI Cellcut Microdissection系统如何允许解剖......
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如何理解CRISPR格式及其应用程序
如何验证CRISPR实验
CRISPR基因编辑：注意事项和入门
使用CRISPR以增加病毒疫苗的工程Vero细胞系
使用CRISPR的工程Vero细胞系增加了需求WebInar博士的病毒疫苗的产量.Benjamin Borgo Benjamin Borgo博士目前在Merck Kgaa的基因组工程和调制特许经营权中领导了一支前瞻性产品和服务经理。他对基于CRISPR的基因编辑的第一次接触是他试图的研究生......
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3'mRNA-SEQ正在转化基因表达分析
生物信息学：并非所有关于基因组学
NGS Bioinformatics入门
WGS工作流程：从样本收集到数据解释
自成立以来，全基因组测序（WGS）工作流程的效率飙升。WGS工作流程中的主要飞跃和微小的调整随着时间的流程而变化，导致在过去几十年中加工时间的根本减少和排序整个基因组的成本。第一个人类基因组的完整排序，名为人......
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成功全基因组测序的配方
全基因组测序（WGS）的成功显示在德国和法国2011年大肠杆菌爆发的快速有效的科学响应中.1德国和法国大肠杆菌菌株使用标准测试难以区分。然而，WGS分析显示德国菌株中的2个单核苷酸多态性（SNP）和9个SNPS ...
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CRISPR核酸酶：选择的最终指南
排序成功的五颜六色的路线
CRISPR复用策略：什么是选择？
虽然可以通过简单地将多个GRNA简单地引入目标细胞来实现多重CRISPR基因编辑，但是有许多替代方便，更有效地实现了实现这一目标。本文讨论了这些替代的CRISPR复用策略，并突出了他们的潜在警告。不确定复用CRISPR基因编辑是否正确......
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死亡有用：CRISPR-CAS9表观蛋白酶编辑
DNA提取下一代测序
下一个序列（NGS）的出现真的很棒。经常被忽视的奇迹之一是DNA提取技术的进步如何帮助流动整向性工作流程。原始标准 - 苯酚/氯仿提取 - 并不适用于当今测序工作流的自动性质（但随着所出现的......
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获得准备：纳米孔图书馆准备优化
Nanopore是一个相对新的测序平台，研究人员仍在试图为自己的特定应用程序优化协议。在我们的实验室中，我们主要使用Metagenomic样品并使用1D测序套件。在过去的一年中，我们已经优化了这种技术。检查纳米孔库的质量我们......
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基于CRISPR的激活（CRISPRA）：如何引导
那有什么机构？使用DNA条形码进行物种鉴定
在实验室和领域，重要的是要知道我们正在使用的物种。虽然形态学数据始终是识别物种的久经考验和真正的方法，但DNA条形码允许我们在我们没有这种选项时识别物种（例如，如果我们没有足够的标本来识别......
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如何确认您的CRISPR-CAS9基因组编辑成功
使用DDRAD-SEQ学习非模型生物
减少表示基因组测序是过去几年中最重要的进展之一，以便能够实现没有参考级基因组组件的生物体的大规模平行基因分型。该植物及其在哈佛大学的Hoekstra实验室中首次构思的方法的实施已被植物广泛采用。
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减少WG的GC偏差：超越PCR
WGS技术在2003年完成人类基因组项目以来已经看到了重大进展。第一代Sanger序列仪受到冗长的运行时间，高费用和吞吐量的限制，这些吞吐量只能每次运行只读数十只千杆间。2000年代中期的第二代序列仪的到来带来了测序成本和运行时间的暴跌，......
阅读更多如何改善您的WGS DNA图书馆
从RNA生成RNA-SEQ库
现代蜂窝生物学的最强大方法之一是通过RNA测序（RNA-SEQ）创造和分析RNA文库。这种技术，也称为整个转录组霰弹枪测序，给您有问题的转录组的快照，并且可用于检查其他应用中的转录转录物，转录后修饰和变化。
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该方法的战斗：整个转录组与mRNA-SEQ
也许你想检查整个转录组，或者也许你想调查你最喜欢的基因表达的变化。您可以进行整个转录组测序或mRNA-SEQ。但哪一个适合您的项目？从预算考虑到样本集合，让我们简要看看两者都是最适合你的......
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