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在现代克里普尔特时代筛选

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安德鲁·拉曼利

主要科学家,基因组和表观蛋白酶编辑
Merck Kgaa,德国达姆施塔特

在这个网络研讨会中,我们探索:

  • 使用汇集CRISPR指南图书馆进行全基因组屏幕的策略;
  • 使用靶向递送与CRISPR激活(CRISPRA)的转录激活;
  • 使用靶向递送的转录抑制(Crispri);
  • 使用10x基因组学兼容CRISPR指南的单细胞分析。

多目标筛选可以对耐药性和疾病的遗传途径提供很大的洞察力,但这种屏幕是复杂的。CRISPR技术的快速发展为图书馆屏幕提供了复杂的选择,包括用于CRISPR基因敲除的新型递送方法以及表观遗传靶基因调制的可能性。

新的CRISPR技术的一个例子是CRISPRI,其允许通过使用改性的DCAS9 / GRNA配合物将转录压缩机传递转录压抑来靶向抑制基因功能。该技术允许您进行大规模,全基因组丢失屏幕,并提高对耐药性和疾病复杂性质的详细洞察。

Crispra互补,Crispra通过使用与Crispri的类似机制允许有针对性的基因激活来筛选筛选的功能性方法。Crispra和Crispri补充了现有的职能损失和职能损失技术;并且具有多种不同的优点,包括有效靶向非编码基因。您可以通过使用我们的高吞吐量筛选CRISPRA / I图书馆轻松进行CRISPRA和CRISPRI屏幕,可以单独使用或作为互补筛选策略的正交方法使用。

您也可以使用我们的10X基因组学兼容向量进行单细胞基因组勘探将屏幕带到单个细胞级别。这些CISPR指南载体与10X基因组学合作开发,这些捕获序列含有允许在引导池池中进行转录组体的个体细胞的有效特征条形码,允许顶部屏幕命中的功能基因组分析。

所有注册人都将收到链接以观看录制的重播。德国达摩尔·克尔卡省的生命科学业务德国在美国和加拿大担任Milliporeigma。

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填充微孔板的多通道移液管描绘新的CRISPR筛选技术
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