使用合成SGRNA有效地生成基因编辑的小鼠模型和细胞系

CRISPR / CAS基因组编辑系统彻底改变了生命科学行业的各个方面。直到最近，该技术的最常用格式是质粒，mRNA或慢病毒。用CAS核酸预先复合递送的合成单改性引导RNA（SGRNA）减少了上述格式的限制因子，例如偏离目标效果，低效率和对外国DNA的不期望的细胞反应。

了解Rutgers癌症研究所的基因组共享资源如何审查并验证过渡到过渡体外将CRISPR SGRNA / CAS9 mRNA转录为合成的两部分CRISPRRNA：反式激活CRISPRRNA（CRRNA：TRACRRNA）和CAS9蛋白，然后转变为全长合成的SGRNA核糖蛋白（RNP）配合物。

在本网络研讨会中，您将发现：

• 使用合成SGRNA用于小鼠模型产生的Rutgers的基因编辑项目。
• 显示用于微注射和电穿孔的合成SGRNA的新数据。
• 如何在各种基于细胞的应用中使用合成的SGRNA。

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