使用合成sgRNA高效生成基因编辑小鼠模型和细胞系

CRISPR/Cas基因组编辑系统已经彻底改变了生命科学行业的几乎每一个方面。直到最近，这项技术最常用的格式是质粒、mRNA或慢病毒。合成的单修饰引导RNA (sgRNA)预先与Cas核酸酶复合，减少了上述格式的限制因素，如脱靶效应、低效率和不希望的细胞对外源DNA的反应。

在罗格斯癌症研究所了解基因组编辑共享资源是如何审查和验证从在体外将CRISPR SGRNA / CAS9 mRNA转录为合成的两部分CRISPRRNA：反式激活CRISPRRNA（CRRNA：TRACRRNA）和CAS9蛋白，然后转变为全长合成的SGRNA核糖蛋白（RNP）配合物。

在本网络研讨会中，您将发现：

• 使用合成SGRNA用于小鼠模型产生的Rutgers的基因编辑项目。
• 新数据显示合成sgRNA用于微注射和电穿孔。
• 如何在各种基于细胞的应用中使用合成sgRNA。

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